В российской семье с редкой болезнью умер отец: врачей проверяют на халатность

Житель Нижегородской области Михаил Воронцов, страдавший редким генетическим заболеванием (болезнь Фабри), умер на 52 году жизни. Об этом стало известно 20 января. 24 января  России по Нижегородской области по результатам проведении доследственной проверки по факту халатности врачей при назначении лекарственных препаратов возбуждено уголовное дело по ч. 1 ст. 293 УК РФ.

 Напомним, Михаил Воронцов, как и ряд его родственников, в том числе 12-летний ребенок, больны редким генетическим заболеванием.  Это еще в 2016 году подтвердили в московской Клинике ревматологии, внутренних и профессиональных болезней имени Е.М. Тареева.

При этом заболевании нарушен обмен веществ и по очереди отказывают жизненно важные органы, сообщают СМИ. Также журналисты утверждают, что врачи отказываются лечить семью, потому то это…. нерентабельно. На одного члена семьи необходимо лекарство, стоимостью почти 6 млн рублей в год.

Районная больница, к которой прикреплены редкие пациенты, отказала им в лечении. Причина, которую местные специалисты официально озвучили, — они не доверяют результатам обследований и диагнозу, выставленному ведущими российскими генетиками. Неофициальная — лечить больное семейство нерентабельно.

По данным Ленты.ру., главный генетик Приволжского федерального округа Ольга Удалова, которая в силу своих профессиональных обязанностей собиралась внести “найденных” жителей региона в реестр пациентов с болезнью Фабри, вынуждена была уйти со своего поста. А пациенты из деревни до сих пор в орфанную статистику не включены. Сейчас из-за этого 12-летний мальчик Ваня даже не может получить справку об освобождении от физкультуры, так как официально он ничем не болеет. По словам его мамы, все анализы, подтверждающие болезнь Фарби, куда-то в Сосновской ЦРБ теряются. Врачи каждый раз заводят новую карту, согласно которой заболеваний у ребенка нет.

«По версии следствия, с 2017 по январь 2020 года должностные лица ГБУЗ Нижегородской области «Сосновская ЦРБ» не назначали рекомендованные по жизненным показаниям лекарственные препараты нескольким жителям Сосновского района. Известно, что у пациентов диагностировано редкое генетическое заболевание», — говорится в сообщении Следкома.

В рамках расследования уголовного дела следователи дадут юридическую оценку действиям лиц, допустивших существенное нарушение законных прав граждан на оказание качественной медицинской помощи.

Ход расследования уголовного дела находится на контроле в центральном аппарате Следственного комитета России.

Читайте также